Запуск клинических испытаний вакцины от рака в России

Завершились доклинические исследования вакцины от рака, и в ближайшее время, после получения разрешения от Минздрава, стартует первая фаза клинических испытаний с участием пациентов-добровольцев. Об этом сообщил главный внештатный онколог ведомства, гендиректор НМИЦ радиологии, академик РАН Андрей Каприн.

- Как только разрешат, опубликуем на сайте, что мы готовы к набору добровольцев с медицинскими показаниями, - пояснил академик Каприн.

Об этой вакцине, в разработке которой участвуют специалисты Центра Гамалеи, разговоры идут уже несколько месяцев. Её появления ждут онкобольные.

Что представляет собой новый препарат, чего можно от него ожидать, и есть ли уже в мире нечто подобное, рассказала известный биолог, профессор Университета Джорджа Мейсона Анча Баранова.

Вот главные тезисы:

1. Речь идет не о "вакцине" в обычном понимании этого термина, а о персонализированном (то есть сделанном под каждого больного индивидуально) лекарстве, относящемся к классу "иммунотерапии". Такие препараты не предотвращают рак, а помогают организму справиться с уже развившейся опухолью, активируя собственные защитные силы организма.
2. Эта вакцина сделана на основе мРНК и принципиально не отличается от вакцин против коронавируса, разработанных на Западе (Pfizer и Moderna).
3. Подобные препараты уже испытываются компанией Moderna против солидных опухолей, типа немелкоклеточного рака легкого - но в широкую практику они пока не внедрены. "Отлично, что Россия присоединится к испытаниям препаратов этого класса", - отмечает Анча Баранова в своем Telegram-канале.
4. Универсального действия (победим все опухоли у всех больных) не ожидается. Более иммуногенные опухоли лечить мРНК-вакциной будет легче. Менее иммуногенные - труднее.
5. Всех волнует стоимость лечения. Но недорогой новая вакцина априори не может быть, поскольку изготавливается "штучно" для каждого пациента. "Конечная стоимость препарата определяется не стоимостью реактивов и затратами труда по его изготовлению, а размерами регуляторно-бюрократической надстройки над биофармой. В России она пока заметно меньше, чем в США и Европе, поэтому есть надежды на разумные цифры стоимости терапии", - отмечает профессор Баранова.

Она предполагает, что курс лечения в России обойдется примерно в полтора - два миллиона рублей для одного больного, а в США его стоимость может колебаться от 200 до 400 тысяч долларов.